BLOGI
-
14
May
Kuidas tagab kinnaste terviklikkuse tester ohutuse kriitilistes toimingutesAvaldage, miks Glove'i terviklikkus on elutähtsates ülesannetes esimene kilp-ja kuidas tipptasemel testimine blokeerib räpaseid riske, hoides töötajad ohutuks . sukeldudes tipptasemel parandustes, mis
Rohkem -
13
May
RTP terviklikkuse testija rolli uurimine aseptilise isolaatori kujundusesRTP terviklikkuse testija rolli uurimine aseptilise isolaatori kujunduses
Rohkem -
13
May
Kuidas tagab filtri terviklikkuse tester toote ohutuse ja vastavuseNeuronBC-s pakume tipptasemel tööriistu, mis aitavad ettevõtetel säilitada kõrgeid standardeid. See ajaveeb selgitab, kuidas need testijad toimivad, nende peamised omadused, kasutavad ja kuidas me Neu
Rohkem -
14
Dec
Kinnaste süsteemi islaatori lekkekatse EL eeskirjadii. RABS: Aseptilise töötlemise jaoks kasutatava RABS-i taustkeskkond peaks vastama vähemalt B-klassile ja õhuvoolu mustri uuringud tuleks läbi viia, et näidata õhu sissepääsu puudumist sekkumiste aja
Rohkem -
14
Dec
Euroopa Liidus ravimeid reguleerivad eeskirjad, 4. köide ELi ravimite kvalite...3 Farmaatsiakvaliteedisüsteem (PQS) 3.1 Steriilsete toodete valmistamine on keeruline tegevus, mis nõuab spetsiifilisi kontrolle ja meetmeid toodetud toodete kvaliteedi tagamiseks. Sellest lähtuvalt p
Rohkem -
24
Oct
Miks farmaatsia CCIT?Tootmise kvaliteedi- ja ohutusnõuded: ravimite nõrgenemise vältimine, mikroobide sissetungi vältimine, kahjulike gaaside või muude ainete sisenemise piiramine
Rohkem




