BLOGI
-
14
Dec
Kinnaste süsteemi islaatori lekkekatse EL eeskirjadii. RABS: Aseptilise töötlemise jaoks kasutatava RABS-i taustkeskkond peaks vastama vähemalt B-klassile ja õhuvoolu mustri uuringud tuleks läbi viia, et näidata õhu sissepääsu puudumist sekkumiste aja
Rohkem -
14
Dec
Euroopa Liidus ravimeid reguleerivad eeskirjad, 4. köide ELi ravimite kvalite...3 Farmaatsiakvaliteedisüsteem (PQS) 3.1 Steriilsete toodete valmistamine on keeruline tegevus, mis nõuab spetsiifilisi kontrolle ja meetmeid toodetud toodete kvaliteedi tagamiseks. Sellest lähtuvalt p
Rohkem -
24
Oct
Miks farmaatsia CCIT?Tootmise kvaliteedi- ja ohutusnõuded: ravimite nõrgenemise vältimine, mikroobide sissetungi vältimine, kahjulike gaaside või muude ainete sisenemise piiramine
Rohkem -
24
Oct
Külmumispunkti osmomeetri rakendusKülmumispunkti osmomeetri meetod on osmootse rõhu instrumendi tootmisstandard, mida enamik maailma laboreid üldiselt tunnustab tänu täpsele testitulemusele, heale korratavusele ja heale lineaarsusele.
Rohkem -
21
Sep
Raouli külmumispunkti teooriaMeie ettevõtte poolt sõltumatu uurimis- ja arendustegevusega toodetud külmumispunkti osmomeeter on kooskõlas Raouli külmumispunkti teooriaga, mis põhineb lahuse külmumispunkti vähenenud väärtusel, mis
Rohkem -
21
Sep
TOC-testimise tähtsus:TOC-i kahjustused: u vähendage veepuhastussüsteemi tõhusust u vähendage ravimipartii saastumist u vähendage pooljuhtide tootlikkust u elektri- ja auruseadmete kahjustused TOC-testimise tähtsus: m Orga
Rohkem -
21
Sep
Farmakopöa nõuded TOC analüsaatorile"Orgaanilise süsiniku üldsisalduse määramiseks on palju viise. Neid tehnoloogiaid saab rakendada orgaanilise süsiniku kogusisalduse määramiseks vees, kui on täidetud järgmised tingimused." Farmakopöa
Rohkem




